Glaukos a présenté des données de suivi à trois ans sur Epioxa, son traitement du kératocône. Cette maladie, qui apparaît souvent à l’adolescence ou au début de l’âge adulte, déforme progressivement la cornée et peut altérer la vision jusqu’à nécessiter une greffe dans les cas graves.
Selon la société, les patients ayant reçu une seule administration ont conservé une amélioration de la vision et de la forme de la cornée pendant trois ans, sans intervention supplémentaire au cours de cette période. La courbure maximale de la cornée s’est améliorée de 1,9 dioptrie par rapport à la mesure initiale, un résultat présenté comme le signe d’un aplatissement et d’une stabilisation durables.
Les résultats fonctionnels montrent qu’environ 29 % des yeux traités ont gagné au moins deux lignes sur un tableau optométrique standard, et 20 % au moins trois lignes. L’étude portait sur 38 yeux de 35 patients ; 92 % des yeux traités ont achevé l’évaluation à trois ans. Glaukos indique qu’aucun événement indésirable grave, aucun événement lié au traitement et aucun arrêt imputé à Epioxa n’a été observé pendant le suivi.
Epioxa est présenté comme une option moins invasive parce qu’il ne nécessite pas le retrait préalable de la couche protectrice externe de la cornée. Pour les investisseurs, la durée de l’effet après une administration unique et le profil de tolérance constituent des éléments favorables à l’adoption. La taille réduite de l’étude impose toutefois de rester prudent : la confirmation sur des populations plus larges et les données d’utilisation réelle seront importantes pour apprécier la portée commerciale des résultats.
