Amgen a présenté des résultats cliniques importants pour Imdelltra dans le cancer du poumon à petites cellules au stade étendu. Dans un essai de phase III portant sur 563 patients, le médicament a été associé à Imfinzi, l’immunothérapie d’AstraZeneca utilisée comme traitement de référence après une première chimiothérapie lorsque la maladie ne progresse pas.

Selon les données présentées au congrès de la Société européenne d’oncologie médicale à Madrid et publiées dans le New England Journal of Medicine, cette combinaison a réduit de 58 % le risque de décès par rapport à Imfinzi seul. Près de 80 % des patients ayant reçu les deux médicaments étaient encore en vie après un an, contre 53 % dans le groupe traité uniquement par Imfinzi. Le suivi se poursuit, ce qui reste essentiel pour mesurer la durée réelle du bénéfice.

Imdelltra est un anticorps bispécifique. Son mécanisme vise à rapprocher les lymphocytes T des cellules cancéreuses afin de favoriser leur destruction. Le produit est déjà autorisé chez des adultes dont le cancer du poumon à petites cellules avancé a progressé malgré une chimiothérapie. Les nouvelles données suggèrent qu’une utilisation plus précoce pourrait élargir son marché potentiel, sous réserve d’une extension d’indication.

Le profil de sécurité doit toutefois rester au centre de l’analyse. Des effets indésirables graves ont été observés chez 20,9 % des patients sous combinaison, contre 10,8 % avec Imfinzi seul. Un syndrome de libération de cytokines a été signalé chez 49,6 % des patients recevant Imdelltra, mais un seul cas était grave et aucun décès n’a été attribué à ce syndrome. Les arrêts de traitement sont restés proches entre les groupes, à 5,7 % et 5,8 %.

L’enjeu financier est significatif pour Amgen. Le prix catalogue américain avoisine 30 000 dollars par cycle, soit plus de 390 000 dollars par an. Les analystes recensés par LSEG anticipent plus de 2,5 milliards de dollars de ventes annuelles à l’horizon 2030. Pour l’investisseur, la prochaine étape consiste à suivre la décision réglementaire, l’adoption médicale et la capacité d’Amgen à gérer la toxicité dans une population fragile. Ces résultats renforcent le potentiel commercial, sans garantir encore la vitesse de déploiement ni le niveau final des ventes.